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Encyclopedie medicale - genetique

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Encyclopedie medicale - genetique

http://www.genique.com/

Site dedie a la therapie genique. Informations medicales grand public et point sur l'etat de la recherche.

Annuaire Maladies > Genetiques

Site web ajouté le : 06.12.2006 par

Autres liens dans Annuaire Maladies > Genetiques

1. Association Hemochromatose France (AHF)

Informations, liens et adresses utiles et recommandations de l'OMS. France.
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2. Syndrome d'Angelman

Informations sur cet accident genetique orphelin sur le chromosome 15 touchant une naissance sur 20000. Par une famille de malade.
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3. Syndrome de Cockayne

Informations pour rapprocher les familles touchees par cette maladie genetique rare, forme rare de nanisme. Offre une description des symptomes, des photographies et des liens.
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4. Mosaiques X fragile

Syndrome de l'X fragile, maladie genetique hereditaire rare avec retard mental, troubles du langage, du comportement, anomalies physiques.
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5. Association quebecoise des personnes de petite taille

Services aux personnes atteintes et informations sur les maladies genetiques causant un retard significatif de croissance.
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6. Association Elisa

Elisa est atteinte d'une maladie orpheline inconnue, et handicapee. Recueil d'informations sur les maladies genetiques, le handicap, la recherche de therapies et le systeme nerveux. Forum de discussion.
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7. Amis FSH - Europe

Association pour l'information et la recherche sur la dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humerale (FSHD). Presente sa mission et ses activites et donne des informations sur la maladie.
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8. Maladies genetiques orphelines

Liste de diffusion sur les maladies genetiques orphelines pour patients, parents et professionnels.
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9. Phenylcetonurie

PCU ou phenylcetonurie, maladie genetique peu connue : aspect medical, associations, centres de soins, regime dietetique, fournisseurs de produits dietetiques.
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10. Le syndrome de Saethre-Chotzen

Ce syndrome, egalement appele Acrocephalosyndactyly type III, est une maladie congenitale genetique hereditaire. Une mere presente le resultat de ses recherches et son parcours personnel face a la maladie qui touche son enfant.
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